Lad en gentest garantere dit ufødte barns sundhed
Er du og din partner i lykkelige omstændigheder? Så bør I overveje at få foretaget en gentest.
Hvad er en gentest?
Der findes flere forskellige typer gentest som hver især kan afsløre forskellige forhold.
Hos Ultralydklinikken for Gravide kan du få tilbudt det der kaldes for en NIPT test af det ufødte barn. NIPT står for Non-Invasiv Prænatal Test og udføres ved hjælp af blodprøver fra moderen. Blodprøven udtages af moderens arm, og kommer således slet ikke i berøring med hverken foster, navlestreng, moderkage eller livmoder. Heraf den non-invasive del.
Ved en NIPT test undersøges arvematerialet, det såkaldte DNA, fra fosteret. Det er nemlig muligt at spore fostrets DNA i moderens blod. En NIPT test kan afdække kromosom fejl som for eksempel kan resultere i lidelser så som Downs syndrom, Edwards syndrom eller Patau syndrom.
Selv om en nakkefolds scanning kan give indikationer af en øget risiko for disse kromosom fejl vil en NIPT test kunne forsyne læge og kommende forældre med et mere komplet og nuanceret billede. Derfor anbefales det at man som vordende mor og far booker tid til udførelse af en NIPT test så man slipper for bekymringer desangående. Det er trods alt bedre at have vished – især hvis der i forvejen er øget risiko for kromosomfejl i familien.
Gentest af forældre – et vigtigt redskab i forbindelse med fosterdiagnostik
Det er ikke kun dit ufødte barn som har mulighed for at få foretaget en test af arvematerialet. Som forælder kan du hos Ultralydklinikken for Gravide få foretaget det der kaldes for en Horizon test.
En Horizon test kan afsløre om du er bærer af et sygdoms gen som et kommende barn kan risikere at arve. Ved en Horizon test screenes både du og din partner for mere end to hundrede genetiske sygdomme. Du kan læse mere om gentest på ultralydklinikken.dk.
